Il Comitato per i Medicinali per Uso umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha emesso il parere che impone alle aziende di adottare misure per limitare il più possibile la presenza di nitrosammine nei medicinali ad uso umano e garantire che i livelli di queste impurezze non superino i limiti prestabiliti. Tali misure garantiranno che le nitrosammine non siano presenti o siano presenti al di sotto dei livelli identificati per proteggere la salute pubblica. Per maggiori informazioni https://www.aifa.gov.it/web/guest/-/ema-finalizza-il-parere-sulla-presenza-di-nitrosammine-nei-medicinali Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)