AIFA ed il Comitato Etico unico nazionale hanno autorizzato tre nuovi studi clinici per il trattamento della malattia COVID-19. In sintesi: * Il primo è uno studio randomizzato di fase II sull’efficacia e la sicurezza di acalabrutinib in aggiunta alle migliori terapie di supporto verso le migliori terapie di supporto in soggetti ricoverati con COVID-19. Acalabrutinib è un inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), attualmente non approvato in Europa, ma approvato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule mantellari e leucemia linfocitica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule. * Il secondo studio autorizzato è uno studio di fase II, randomizzato, controllato, in aperto per il trattamento con Interferone-β-1a (IFNβ-1a) di pazienti con COVID-19. Lo studio è multicentrico e il centro promotore è l’IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano. * Il terzo studio autorizzato è uno studio di fase II/III, randomizzato in doppio cieco, verso placebo, che valuta l’efficacia e la sicurezza di ABX464, una molecola ancora in sperimentazione i cui dati in vitro indicano un possibile duplice effetto antivirale e di riduzione della risposta infiammatoria aberrante. * Maggiori informazioni alla sezione: Sperimentazioni cliniche_COVID (https://www.aifa.gov.it/sperimentazioni-cliniche-covid-19) Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)