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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale canakinumab (anticorpo monoclonale umano anti-interleuchina 1 beta) nei soggetti con polmonite da COVID-19. Il canakinumab è approvato in Italia per il trattamento della febbre periodica autoinfiammatoria, della malattia di Still e dell’artrite gottosa. Alla sezione "Programmi di uso compassionevole - COVID-19 (https://www.aifa.gov.it/programmi-di-uso-compassionevole-covid-19) " disponibili tutte le informazioni aggiornate relative ai programmi di uso compassionevole per il trattamento della malattia COVID-19. Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)