In sintesi: * Nelle ultime settimane l’EMA ha portato avanti speditamente la valutazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per il vaccino a mRNA-1273 per COVID-19 di Moderna. * Poiché il numero di contagi è in aumento in tutta Europa, vi è consapevolezza dell'enorme responsabilità di commercializzare un vaccino il più rapidamente possibile, garantendo nel contempo la solidità della revisione scientifica. * La valutazione scientifica alla base della raccomandazione per l’approvazione dei vaccini sarà indipendente e orientata alle esigenze dei pazienti e della salute pubblica. La raccomandazione dipenderà esclusivamente dalla solidità delle evidenze scientifiche relative alla sicurezza, alla qualità e all'efficacia di un vaccino. * EMA, gli esperti europei e la Commissione europea stanno lavorando perché si giunga alla prima autorizzazione all'immissione in commercio di un vaccino COVID-19 che sia immediatamente valida in tutti gli Stati membri dell’UE e rispetti le garanzie, i controlli e gli obblighi imposti. Per maggiori informazioni https://www.aifa.gov.it/-/aggiornamento-sulla-valutazione-della-domanda-di-autorizzazione-all-immissione-in-commercio-del-vaccino-a-mrna-1273-per-covid-19-di-moderna Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles) ** info@centrofarmacovigilanzaveneto.it (mailto:info@centrofarmacovigilanzaveneto.it)