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AIFA ha autorizzato un nuovo studio clinico con favipiravir In sintesi: * È stato autorizzato uno studio multicentrico e multinazionale, di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza del favipiravir nel trattamento di pazienti adulti con COVID-19. * Favipiravir è un antivirale autorizzato in Giappone dal marzo 2014 per il trattamento di forme di influenza causate da virus influenzali nuovi o riemergenti e il suo utilizzo è limitato ai casi in cui gli altri antivirali sono inefficaci. * Lo studio in Italia sarà effettuato in più centri e il centro di coordinamento italiano è l’Azienda SocioSanitaria Territoriale (ASST) Fatebenefratelli-Sacco di Milano. * Maggiori informazioni alla sezione: “Sperimentazioni cliniche - COVID-19 (https://www.aifa.gov.it/-/covid-19-autorizzato-nuovo-studio-clinico-con-favipiravir) ”. Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)