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L’Agenzia Italiana del Farmaco chiarisce la natura dei controlli per verificare l’eventuale presenza di nitrosammine nei medicinali. In sintesi: * In via precauzionale la rete regolatoria europea, tramite EMA, ha preso la decisione di condurre un’operazione di routine per testare tutti i farmaci che potrebbero contenere nitrosammine, sostanze normalmente presenti anche in natura ma che nei farmaci non devono esserci. * La valutazione della possibile presenza di questa impurità dovrà concludersi entro i prossimi 6 mesi. * Anche se non ci si attende che le nitrosammine si formino durante il processo di fabbricazione della maggior parte dei medicinali a base di principi attivi prodotti per sintesi chimica, tale misura precauzionale è fondamentale per garantire farmaci sicuri. Per una presa visione del comunicato stampa: https://www.aifa.gov.it/-/agenzie-regolatorie-tramite-ema-chiedono-controlli-su-tutti-i-farmaci-prodotti-per-sintesi-chimica Per maggiori informazioni: https://www.aifa.gov.it/web/guest/-/comunicazione-ema-sulla-presenza-di-nitrosammine-nei-medicinali-per-uso-umano Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)