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AIFA ha pubblicato una comunicazione EMA su nitrosammine nei medicinali dell’UE In sintesi: * L’Unione Europea e le autorità nazionali stanno continuando le attività di prevenzione e gestione della presenza di impurezze nitrosamminiche nei medicinali disponibili sul territorio europeo. * L’EMA ha pubblicato un aggiornamento sulle attività in corso a livello dell’Agenzia e degli Stati membri, compreso lo stato della procedura che ha lo scopo di fornire alle aziende una guida su come gestire tale problema. Per maggiori informazioni: https://www.aifa.gov.it/web/guest/-/comunicazione-ema-su-nitrosammine-nei-medicinali-dell-ue Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)