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L’AIFA desidera fornire informazioni sull’attuale stato di carenza del farmaco Persantin®, nella formulazione in capsule rigide da 200 mg a rilascio modificato (AIC 016521054), a seguito della decisione dell’azienda farmaceutica titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) di cessarne la commercializzazione. In sintesi * Il medicinale, contenente il principio attivo dipiridamolo, appartiene alla categoria degli inibitori dell’aggregazione delle piastrine, esclusa l’eparina. * Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. ha comunicato all’AIFA la propria decisione di cessare in maniera permanente la commercializzazione di Persantin® a partire dal 27 gennaio 2020. * AIFA è in costante contatto con Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., per verificare i motivi della cessata commercializzazione e l’attuale disponibilità delle confezioni di Persantin®. * Ogni ulteriore aggiornamento sullo stato di carenza del medicinale sarà tempestivamente reso disponibile sul sito web dell’AIFA, nella sezione “Comunicazioni AIFA su farmaci carenti (https://www.aifa.gov.it/comunicazioni-su-farmaci-carenti) ”. * Si precisa che restano in commercio Persantin® 75 mg compresse rivestite e Persantin® 10 mg/2 ml soluzione per infusione. Per maggiori informazioni https://www.aifa.gov.it/web/guest/-/aggiornamento-sulla-carenza-del-farmaco-persantin-per-cessata-commercializzazione Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)