AIFA ha pubblicato una comunicazione EMA su ulipristal acetato In sintesi: * Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell'EMA (PRAC) ha raccomandato alle pazienti di interrompere l’assunzione di ulipristal acetato 5 mg (Esmya e medicinali equivalenti) per i fibromi uterini mentre la revisione di sicurezza è in corso. * Nessuna nuova paziente deve iniziare il trattamento con tali medicinali, che saranno temporaneamente sospesi nell’ Unione Europea durante la revisione. Per maggiori informazioni: https://www.aifa.gov.it/-/comunicazione-ema-su-ulipristal-acetato Per vedere tutte le notizie precedenti, visiti la ** sezione notizie del nostro sito (https://www.infofarmaciveneto.it/articles)