· Il Comitato per i medicinali per uso umano (Committee for human medicinal products, CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni per il vaccino anti-COVID-19 Skycovion.

· L’azienda SK Chemicals GmbH ha presentato i dati sulla capacità del vaccino di indurre la produzione di anticorpi contro il ceppo originario di SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. L’azienda ha anche presentato i dati di sicurezza e qualità del vaccino.

· Ulteriori informazioni saranno fornite dall’EMA al momento del parere del CHMP.

·  Poiché la pandemia continua ad evolvere, è importante che l’UE sia dotata di una ampia gamma di vaccini e trattamenti così da consentire agli stati membri di contrastare la pandemia in modo efficace.

 

Per maggiori informazioni
https://www.aifa.gov.it/-/l-agenzia-europea-per-i-medicinali-ha-avviato-la-procedura-di-approvazione-subordinata-a-condizioni-del-vaccino-anti-covid-19-skycovion