Sintesi: 

·        AIFA rende disponibile una comunicazione rivolta agli operatori sanitari a seguito della raccomandazione del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA di revocare l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Adakveo (crizanlizumab).
·        Il medicinale si è rilevato inefficace nella riduzione del numero di crisi dolorose che richiedono una visita medica o un trattamento domiciliare in pazienti con malattia a cellule falciformi, come anticipato nella comunicazione del 26 maggio 2023.  

 Per maggiori informazioni
https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-su-adakveo-crizanlizumab-1