Dati e analisi sulle segnalazioni inserite nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) nel 2023.

Riassunto:

Il Rapporto Vaccini 2023 ha lo scopo di informare i cittadini e gli operatori sanitari sulle sospette reazioni avverse (Adverse Drug Reaction - ADR) successive alla vaccinazione che sono state registrate nell’anno 2023 nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF), gestita dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). L'analisi include i vaccini anti-COVID-19.

Nel 2023, nella RNF sono state inserite complessivamente 4.349 segnalazioni di sospetti eventi avversi successivi alla vaccinazione (AEFI - Adverse Event Following Immunization).

Tra queste, tuttavia, 19 segnalazioni sono state identificate come duplicati di casi già registrati in RNF; pertanto, le segnalazioni valutabili ai fini dell’analisi sono 4.330.

Il 73,6% (3.185) di tutte le segnalazioni (inclusi i vaccini anti-COVID-19) ha riguardato eventi avversi non gravi. Il restante 26,4% (1.145) ha riguardato segnalazioni con almeno un evento avverso grave. Tra queste, nella maggior parte dei casi si è trattato di “altra condizione clinicamente rilevante” (14,8%, 641) o di “ospedalizzazione o prolungamento ospedalizzazione” (6,3%, 272).

Rispetto al 2022 le segnalazioni con almeno un evento grave sono diminuite dell’83% passando da 6.774 a 1.145.

 

Per maggiori informazioni:

https://www.aifa.gov.it/-/online-il-rapporto-vaccini

https://www.aifa.gov.it/documents/20142/0/Dossier_stampa_AIFA_Rapporto_vaccini_2023.pdf

https://www.aifa.gov.it/documents/20142/0/Rapporto_vaccini_2023.pdf

https://www.aifa.gov.it/rapporto-vaccini

 

Sito di riferimento:

https://www.aifa.gov.it/