Farmaci per il trattamento del diabete mellito tipo 2: nuove posologie del principio attivo semaglutide

17 dicembre 2025

Sintesi:

A partire dal 1° gennaio 2026 saranno commercializzate tre nuove posologie da 1,5 mg, 4 mg e 9 mg del medicinale Rybelsus (semaglutide orale), in sostituzione delle posologie già disponibili rispettivamente da 3 mg, 7 mg e 14 mg (determina Pres. n. 854/2025 il cui avviso è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 2 luglio 2025).

Si tratta di una nuova formulazione di Rybelsus, bioequivalente alla precedente ma con maggiore biodisponibilità, che andrà a sostituire la precedente formulazione. Tuttavia, nella prima fase di transizione saranno disponibili entrambe le formulazioni. È importante, quindi, che i pazienti siano correttamente informati per evitare errori nella somministrazione.

Nella pagina del portale AIFA dedicata alla Nota 100 sono state aggiornate le schede di prima prescrizione e di rinnovo prescrizione associate alla Nota.

Per maggiori informazioni:

https://www.aifa.gov.it/-/diabete-mellito-2-nuove-posologie-semaglutide

Sito di riferimento:

https://www.aifa.gov.it/


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Argomento trattato:
Note Informative Importanti AIFA e Comunicazioni EMA
Descrizione farmaco:
(A) Apparato Gastrointestinale e Metabolismo