| Titolo | Data di pubblicazione ▲ | Azioni | |||||
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| Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad agosto 2022 | 30/01/2023 | ||||||
| L’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori cronici | 30/01/2023 | ||||||
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 69 | 30/01/2023 | ||||||
| Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 28 | 30/01/2023 | ||||||
| Levotirsol (levotiroxina sodica): modifica temporanea del periodo di validità | 09/02/2023 | ||||||
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 70 | 10/02/2023 | ||||||
| Il PRAC avvia la revisione della sicurezza dei medicinali contenenti pseudoefedrina | 10/02/2023 | ||||||
| AIFA precisa: nessuna problematica urgente di sicurezza per i farmaci a base di pseudoefedrina | 13/02/2023 | ||||||
| Nota Informativa Importante su ADAKVEO (crizanlizumab) | 15/02/2023 | ||||||
| Nota Informativa Importante su ZOLGENSMA (Onasemnogene abeparvovec) | 16/02/2023 | ||||||