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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 58Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 58 | 26-08-2022 | Leggi |
La task force dell'EMA per le emergenze fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmieLa task force dell'EMA per le emergenze fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmie | 22-08-2022 | Leggi |
L’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 SkycovionL’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 Skycovion | 22-08-2022 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 57Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 57 | 12-08-2022 | Leggi |
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 16Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 16 | 12-08-2022 | Leggi |
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 2022Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 2022 | 09-08-2022 | Leggi |
Nota Informativa Importante su Rubraca (rucaparib)Nota Informativa Importante su Rubraca (rucaparib) | 09-08-2022 | Leggi |
AIFA autorizza l’utilizzo terapeutico del monoclonale Evusheld per il trattamento precoce del COVID-19 in soggetti a rischio di progressioneAIFA autorizza l’utilizzo terapeutico del monoclonale Evusheld per il trattamento precoce del COVID-19 in soggetti a rischio di progressione | 04-08-2022 | Leggi |
Risposta dell'EMA all'emergenza sanitaria pubblica del vaiolo delle scimmieRisposta dell'EMA all'emergenza sanitaria pubblica del vaiolo delle scimmie | 01-08-2022 | Leggi |
EMA inizia la valutazione dei dati sull’uso di sabizabulina per il trattamento di COVID-19EMA inizia la valutazione dei dati sull’uso di sabizabulina per il trattamento di COVID-19 | 01-08-2022 | Leggi |
Dodicesimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini anti-COVID-19Dodicesimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini anti-COVID-19 | 27-07-2022 | Leggi |
L’uso dei farmaci in Italia. AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2021L’uso dei farmaci in Italia. AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2021 | 26-07-2022 | Leggi |
EMA raccomanda di limitare l’uso del medicinale antitumorale RubracaEMA raccomanda di limitare l’uso del medicinale antitumorale Rubraca | 26-07-2022 | Leggi |
EMA raccomanda l’approvazione di Imvanex per la prevenzione del vaiolo delle scimmieEMA raccomanda l’approvazione di Imvanex per la prevenzione del vaiolo delle scimmie | 26-07-2022 | Leggi |
Comunicazione AIFA su medicinale Rasilez HCT (aliskiren/idroclorotiazide)Comunicazione AIFA su medicinale Rasilez HCT (aliskiren/idroclorotiazide) | 22-07-2022 | Leggi |
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AIFA: Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 56AIFA: Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 56 | 22-07-2022 | Leggi |
Nota Informativa Importante su MITOMICINA MEDACNota Informativa Importante su MITOMICINA MEDAC | 22-07-2022 | Leggi |
Aggiornamento dosi di richiamo nell’ambito della campagna di vaccinazione anti-SARS-CoV-2/COVID-19Aggiornamento dosi di richiamo nell’ambito della campagna di vaccinazione anti-SARS-CoV-2/COVID-19 | 12-07-2022 | Leggi |
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 14Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 14 | 08-07-2022 | Leggi |
Medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinone: il PRAC raccomanda nuove misure per minimizzare il rischio di meningiomaMedicinali contenenti nomegestrolo o clormadinone: il PRAC raccomanda nuove misure per minimizzare il rischio di meningioma | 08-07-2022 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 55Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 55 | 08-07-2022 | Leggi |