Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo report23-12-2021Leggi
AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)23-12-2021Leggi
Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinaliAl via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinali21-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo report20-12-2021Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a luglio 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a luglio 202117-12-2021Leggi
EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-19EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-1917-12-2021Leggi
EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-19EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-1917-12-2021Leggi
COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo XevudyCOVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy17-12-2021Leggi
Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-1916-12-2021Leggi
COVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamoCOVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo15-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo report13-12-2021Leggi
EMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 graveEMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 grave07-12-2021Leggi
Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)07-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo report06-12-2021Leggi
Aggiornamento sul rischio di miocardite e pericardite con vaccini mRNAAggiornamento sul rischio di miocardite e pericardite con vaccini mRNA06-12-2021Leggi
EMA avvia la rolling review del vaccino anti-COVID-19 di Valneva (VLA2001)EMA avvia la rolling review del vaccino anti-COVID-19 di Valneva (VLA2001)03-12-2021Leggi
AIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anniAIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anni02-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaquattresimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaquattresimo report29-11-2021Leggi
Comirnaty, vaccino anti-COVID-19: EMA raccomanda l’approvazione per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anniComirnaty, vaccino anti-COVID-19: EMA raccomanda l’approvazione per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni26-11-2021Leggi
L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento dei pazienti con COVID-19L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento dei pazienti con COVID-1924-11-2021Leggi
EMA valuta i dati sulla dose di richiamo di COVID-19 VaccineEMA valuta i dati sulla dose di richiamo di COVID-19 Vaccine23-11-2021Leggi
EMA formula un parere sull'uso di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19EMA formula un parere sull'uso di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-1923-11-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo report22-11-2021Leggi
EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-1922-11-2021Leggi
Attivato un gruppo di esperti AIFA-OPERA per favorire usi ottimali e combattere l’insorgere delle resistenze agli antibioticiAttivato un gruppo di esperti AIFA-OPERA per favorire usi ottimali e combattere l’insorgere delle resistenze agli antibiotici19-11-2021Leggi