Farmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni e report di valutazioneFarmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni e report di valutazione | 02-11-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo report | 02-11-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin)Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin) | 29-10-2021 | Leggi |
Parere Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Spikevax contro il COVID-19Parere Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Spikevax contro il COVID-19 | 29-10-2021 | Leggi |
Vaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di latticeVaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice | 28-10-2021 | Leggi |
Spikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamoSpikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo | 27-10-2021 | Leggi |
COVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravirCOVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravir | 27-10-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventinovesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventinovesimo report | 25-10-2021 | Leggi |
Valutazione della Nota 96 a 20 mesi dall'introduzioneValutazione della Nota 96 a 20 mesi dall'introduzione | 25-10-2021 | Leggi |
Valutazione della Nota 97 a 12 mesi dall'introduzioneValutazione della Nota 97 a 12 mesi dall'introduzione | 22-10-2021 | Leggi |
EMA avvia la rolling review di Evusheld (tixagevimab e cilgavimab)EMA avvia la rolling review di Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) | 19-10-2021 | Leggi |
Consultazione pubblica dell’elenco degli apteni utilizzati nella pratica clinicaConsultazione pubblica dell’elenco degli apteni utilizzati nella pratica clinica | 19-10-2021 | Leggi |
EMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19, in bambini di età compresa tra 5 e 11 anniEMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19, in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni | 19-10-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventottesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventottesimo report | 19-10-2021 | Leggi |
Interrotta la rolling review del vaccino anti-COVID-19 CVnCoV dopo il ritiro da parte di CureVac AGInterrotta la rolling review del vaccino anti-COVID-19 CVnCoV dopo il ritiro da parte di CureVac AG | 14-10-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine JanssenNota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine Janssen | 13-10-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZenecaNota Informativa Importante su VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZeneca | 13-10-2021 | Leggi |
Nono Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19Nono Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 | 13-10-2021 | Leggi |
EMA riceve la domanda di AIC per Ronapreve (casirivimab / imdevimab) per il trattamento e la prevenzione di COVID-19EMA riceve la domanda di AIC per Ronapreve (casirivimab / imdevimab) per il trattamento e la prevenzione di COVID-19 | 12-10-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventisettesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventisettesimo report | 12-10-2021 | Leggi |
Primo Rapporto nazionale "L’uso dei farmaci nella popolazione anziana in Italia"Primo Rapporto nazionale "L’uso dei farmaci nella popolazione anziana in Italia" | 12-10-2021 | Leggi |
Estensione del periodo di validità di Comirnaty (flaconcino chiuso)Estensione del periodo di validità di Comirnaty (flaconcino chiuso) | 06-10-2021 | Leggi |
EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Regkirona (regdanvimab) per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Regkirona (regdanvimab) per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19 | 05-10-2021 | Leggi |
Comirnaty e Spikevax: raccomandazioni EMA su dosi aggiuntive e richiamiComirnaty e Spikevax: raccomandazioni EMA su dosi aggiuntive e richiami | 05-10-2021 | Leggi |
Informazioni di sicurezza per gli operatori sanitari su vaccini COVID-19 Janssen e VaxzevriaInformazioni di sicurezza per gli operatori sanitari su vaccini COVID-19 Janssen e Vaxzevria | 04-10-2021 | Leggi |