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COVID-19: aggiornamento EMA-HMA su molnupiravir COVID-19: aggiornamento EMA-HMA su molnupiravir | 09-11-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentunesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentunesimo report | 08-11-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su Beovu (brolucizumab)Nota Informativa Importante su Beovu (brolucizumab) | 04-11-2021 | Leggi |
Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Janssen contro il COVID-19Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Janssen contro il COVID-19 | 04-11-2021 | Leggi |
Interrotta la rolling review degli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab per il trattamento di COVID-19 dopo il ritiro da parte di LillyInterrotta la rolling review degli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab per il trattamento di COVID-19 dopo il ritiro da parte di Lilly | 03-11-2021 | Leggi |
Comunicazione EMA su ImbruvicaComunicazione EMA su Imbruvica | 02-11-2021 | Leggi |
Farmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni e report di valutazioneFarmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni e report di valutazione | 02-11-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo report | 02-11-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin)Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin) | 29-10-2021 | Leggi |
Parere Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Spikevax contro il COVID-19Parere Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Spikevax contro il COVID-19 | 29-10-2021 | Leggi |
Vaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di latticeVaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice | 28-10-2021 | Leggi |
Spikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamoSpikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo | 27-10-2021 | Leggi |
COVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravirCOVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravir | 27-10-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventinovesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventinovesimo report | 25-10-2021 | Leggi |
Valutazione della Nota 96 a 20 mesi dall'introduzioneValutazione della Nota 96 a 20 mesi dall'introduzione | 25-10-2021 | Leggi |
Valutazione della Nota 97 a 12 mesi dall'introduzioneValutazione della Nota 97 a 12 mesi dall'introduzione | 22-10-2021 | Leggi |
EMA avvia la rolling review di Evusheld (tixagevimab e cilgavimab)EMA avvia la rolling review di Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) | 19-10-2021 | Leggi |
Consultazione pubblica dell’elenco degli apteni utilizzati nella pratica clinicaConsultazione pubblica dell’elenco degli apteni utilizzati nella pratica clinica | 19-10-2021 | Leggi |
EMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19, in bambini di età compresa tra 5 e 11 anniEMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19, in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni | 19-10-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventottesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventottesimo report | 19-10-2021 | Leggi |
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Nota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine JanssenNota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine Janssen | 13-10-2021 | Leggi |
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