Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciassettesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciassettesimo report04-08-2021Leggi
Aggiornamento del Report tecnico-scientifico AIFA su YescartaAggiornamento del Report tecnico-scientifico AIFA su Yescarta28-07-2021Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a marzo 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a marzo 202128-07-2021Leggi
AIFA approva l’utilizzo del vaccino Spikevax (Moderna) per la fascia di età 12-17 anniAIFA approva l’utilizzo del vaccino Spikevax (Moderna) per la fascia di età 12-17 anni28-07-2021Leggi
Vaccino anti-COVID-19 Spikevax approvato nell’UE per bambini di età compresa tra 12 e 17 anniVaccino anti-COVID-19 Spikevax approvato nell’UE per bambini di età compresa tra 12 e 17 anni26-07-2021Leggi
Rapporto Nazionale OsMed 2020 sull’uso dei farmaci in ItaliaRapporto Nazionale OsMed 2020 sull’uso dei farmaci in Italia26-07-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il sedicesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il sedicesimo report26-07-2021Leggi
Il CHMP approva la revisione che non trova alcun legame tra il vettore virale in Zynteglo e il cancro del sangueIl CHMP approva la revisione che non trova alcun legame tra il vettore virale in Zynteglo e il cancro del sangue23-07-2021Leggi
Vaccino COVID-19 Janssen: la sindrome di Guillain-Barré aggiunta alle Informazioni sul Prodotto come effetto indesiderato molto raroVaccino COVID-19 Janssen: la sindrome di Guillain-Barré aggiunta alle Informazioni sul Prodotto come effetto indesiderato molto raro23-07-2021Leggi
EMA avvia la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 VidprevtynEMA avvia la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 Vidprevtyn22-07-2021Leggi
L’uso dei farmaci in Italia. AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2020L’uso dei farmaci in Italia. AIFA presenta il Rapporto Nazionale 202022-07-2021Leggi
EMA avvia valutazione di Kineret per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19 a maggiore rischio di insufficienza respiratoria severaEMA avvia valutazione di Kineret per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19 a maggiore rischio di insufficienza respiratoria severa20-07-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quindicesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quindicesimo report19-07-2021Leggi
Vaccine Janssen: Controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare e aggiornamento sulla sindrome trombotica trombocitopenicaVaccine Janssen: Controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare e aggiornamento sulla sindrome trombotica trombocitopenica19-07-2021Leggi
Vaccini a mRNA anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax: rischio di miocardite e di pericarditeVaccini a mRNA anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax: rischio di miocardite e di pericardite19-07-2021Leggi
Nota Informativa Importante su Prepidil E Propess (dinoprostone)Nota Informativa Importante su Prepidil E Propess (dinoprostone)15-07-2021Leggi
Nota Informativa Importante su CHAMPIX (varenicline)Nota Informativa Importante su CHAMPIX (varenicline)15-07-2021Leggi
Aggiornamento EMA - ECDC su COVID-19 - Cicli di vaccinazioneAggiornamento EMA - ECDC su COVID-19 - Cicli di vaccinazione15-07-2021Leggi
Modifica della classificazione ai fini della fornitura dei vaccini anti influenzali in RRModifica della classificazione ai fini della fornitura dei vaccini anti influenzali in RR15-07-2021Leggi
AIFA: comunicazione ritiro lotto medicinale Amlodipina Eurogenerici 10 mg compresseAIFA: comunicazione ritiro lotto medicinale Amlodipina Eurogenerici 10 mg compresse14-07-2021Leggi
Aifa Pubblica Il Documento Aifa Pubblica Il Documento 14-07-2021Leggi
AIFA_COVID19: aggiornamento AIFA_COVID19: aggiornamento 14-07-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il tredicesimo report Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il tredicesimo report 05-07-2021Leggi
EMA avvia la revisione dell’ansiolitico Stresam (etifoxina) un medicinale autorizzato in Francia, Malta, Bulgaria e Romania per il trattamento dei disturbi ansiosi. EMA avvia la revisione dell’ansiolitico Stresam (etifoxina) un medicinale autorizzato in Francia, Malta, Bulgaria e Romania per il trattamento dei disturbi ansiosi. 28-06-2021Leggi
AIFA approva nuovi farmaci per il trattamento della fibrosi cistica AIFA approva nuovi farmaci per il trattamento della fibrosi cistica 28-06-2021Leggi