Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
Nota Informativa Importante su MITOMICINA MEDACNota Informativa Importante su MITOMICINA MEDAC18-09-2023Leggi
Trattamenti di medicina estetica e prodotti per il diabete: in aumento le segnalazioni di prodotti pericolosi acquistati da canali non autorizzatiTrattamenti di medicina estetica e prodotti per il diabete: in aumento le segnalazioni di prodotti pericolosi acquistati da canali non autorizzati11-09-2023Leggi
Nota Informativa Importante su Voxzogo® (vosoritide)Nota Informativa Importante su Voxzogo® (vosoritide)05-09-2023Leggi
Il PRAC raccomanda nuove misure per evitare l'esposizione del topiramato in gravidanzaIl PRAC raccomanda nuove misure per evitare l'esposizione del topiramato in gravidanza01-09-2023Leggi
Comirnaty: EMA raccomanda l’approvazione del vaccino COVID-19 adattato contro Omicron XBB.1.5Comirnaty: EMA raccomanda l’approvazione del vaccino COVID-19 adattato contro Omicron XBB.1.531-08-2023Leggi
Revisione EMA dei dati sull'esposizione paterna al valproatoRevisione EMA dei dati sull'esposizione paterna al valproato17-08-2023Leggi
Nota Informativa Importante su Simponi (golimumab)Nota Informativa Importante su Simponi (golimumab)16-08-2023Leggi
Nota Informativa Importante sul dispositivo BAXJECT II confezionato insieme al medicinale Recombinate Nota Informativa Importante sul dispositivo BAXJECT II confezionato insieme al medicinale Recombinate 16-08-2023Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 2023Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 202310-08-2023Leggi
AIFA pubblica il Rapporto Nazionale 2022 “L’uso dei Farmaci in Italia”AIFA pubblica il Rapporto Nazionale 2022 “L’uso dei Farmaci in Italia”07-08-2023Leggi
EMA valuta i dati sul rischio di disturbi del neurosviluppo a seguito di esposizione paterna al valproato nei mesi precedenti al concepimentoEMA valuta i dati sul rischio di disturbi del neurosviluppo a seguito di esposizione paterna al valproato nei mesi precedenti al concepimento07-08-2023Leggi
Antivirali e monoclonali per il COVID-19: online il report riepilogativo sul monitoraggio AIFAAntivirali e monoclonali per il COVID-19: online il report riepilogativo sul monitoraggio AIFA01-08-2023Leggi
I dati AIFA sugli antivirali contro COVID-19 in uno studio su ‘Lancet‘I dati AIFA sugli antivirali contro COVID-19 in uno studio su ‘Lancet‘21-07-2023Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a marzo 2023Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a marzo 202321-07-2023Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 78Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 7818-07-2023Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 36Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 3618-07-2023Leggi
Dichiarazione dell'EMA sulla revisione in corso degli agonisti del recettore del GLP-1Dichiarazione dell'EMA sulla revisione in corso degli agonisti del recettore del GLP-113-07-2023Leggi
Modifica di indicazioni e popolazione autorizzata dei medicinali a base dell’associazione fissa (FDC) salbutamolo e ipratropio bromuro Modifica di indicazioni e popolazione autorizzata dei medicinali a base dell’associazione fissa (FDC) salbutamolo e ipratropio bromuro 06-07-2023Leggi
Nota informativa importante su GAVRETO (pralsetinib)Nota informativa importante su GAVRETO (pralsetinib)16-06-2023Leggi
Nota Informativa Importante su ADAKVEO (crizanlizumab)Nota Informativa Importante su ADAKVEO (crizanlizumab)15-06-2023Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 77Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 7713-06-2023Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 35Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 3513-06-2023Leggi
Nota informativa importante su antibiotici fluorochinolonici ad uso sistemico ed inalatorioNota informativa importante su antibiotici fluorochinolonici ad uso sistemico ed inalatorio09-06-2023Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a dicembre 2022Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a dicembre 202207-06-2023Leggi
EMA raccomanda la revoca dell’autorizzazione all'immissione in commercio di AdakveoEMA raccomanda la revoca dell’autorizzazione all'immissione in commercio di Adakveo29-05-2023Leggi