Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 60Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 6029-09-2022Leggi
EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio standard per i vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e SpikevaxEMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio standard per i vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax29-09-2022Leggi
AIFA autorizza il vaccino bivalente Comirnaty Original per le varianti Omicron BA.4-5AIFA autorizza il vaccino bivalente Comirnaty Original per le varianti Omicron BA.4-516-09-2022Leggi
EMA raccomanda l’approvazione del vaccino adattato contro le varianti di Omicron BA.4 e BA.5 e il ceppo originario di SARS-CoV-2EMA raccomanda l’approvazione del vaccino adattato contro le varianti di Omicron BA.4 e BA.5 e il ceppo originario di SARS-CoV-214-09-2022Leggi
Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)12-09-2022Leggi
AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2022-2023AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2022-202312-09-2022Leggi
Vaccini anti-influenzali 2022/2023: verifica su confezionamento primario e assenza di latticeVaccini anti-influenzali 2022/2023: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice12-09-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 59Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 5912-09-2022Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 18Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 1812-09-2022Leggi
AIFA approva dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e SpikevaxAIFA approva dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax06-09-2022Leggi
Il PRAC avvia la revisione sull'uso del topiramato in gravidanza e nelle donne in età fertileIl PRAC avvia la revisione sull'uso del topiramato in gravidanza e nelle donne in età fertile06-09-2022Leggi
Nuove misure per minimizzare il rischio di meningioma per i medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinoneNuove misure per minimizzare il rischio di meningioma per i medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinone02-09-2022Leggi
EMA raccomanda l’approvazione nell’UE dei primi vaccini contro COVID-19 aggiornati e usati come dose richiamo (booster)EMA raccomanda l’approvazione nell’UE dei primi vaccini contro COVID-19 aggiornati e usati come dose richiamo (booster)02-09-2022Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 17Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 1726-08-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 58Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 5826-08-2022Leggi
La task force dell'EMA per le emergenze fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmieLa task force dell'EMA per le emergenze fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmie22-08-2022Leggi
L’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 SkycovionL’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 Skycovion22-08-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 57Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 5712-08-2022Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 16Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 1612-08-2022Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 2022Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 202209-08-2022Leggi
Nota Informativa Importante su Rubraca (rucaparib)Nota Informativa Importante su Rubraca (rucaparib)09-08-2022Leggi
AIFA autorizza l’utilizzo terapeutico del monoclonale Evusheld per il trattamento precoce del COVID-19 in soggetti a rischio di progressioneAIFA autorizza l’utilizzo terapeutico del monoclonale Evusheld per il trattamento precoce del COVID-19 in soggetti a rischio di progressione04-08-2022Leggi
Risposta dell'EMA all'emergenza sanitaria pubblica del vaiolo delle scimmieRisposta dell'EMA all'emergenza sanitaria pubblica del vaiolo delle scimmie01-08-2022Leggi
EMA inizia la valutazione dei dati sull’uso di sabizabulina per il trattamento di COVID-19EMA inizia la valutazione dei dati sull’uso di sabizabulina per il trattamento di COVID-1901-08-2022Leggi
Dodicesimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini anti-COVID-19Dodicesimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini anti-COVID-1927-07-2022Leggi