Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
Nota Informativa Importante su NeoRecormon (epoetina beta)Nota Informativa Importante su NeoRecormon (epoetina beta)13-10-2022Leggi
Webinar “Informazioni sui farmaci: come migliorare la comunicazione dei risultati degli studi clinici”Webinar “Informazioni sui farmaci: come migliorare la comunicazione dei risultati degli studi clinici”13-10-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 61Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 6107-10-2022Leggi
Nota Informativa Importante su Natpar (ormone paratiroideo)Nota Informativa Importante su Natpar (ormone paratiroideo)05-10-2022Leggi
Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 26 - 29 settembre 2022Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 26 - 29 settembre 202204-10-2022Leggi
Nuove raccomandazioni per i medicinali a base di terlipressina nel trattamento della sindrome epatorenaleNuove raccomandazioni per i medicinali a base di terlipressina nel trattamento della sindrome epatorenale30-09-2022Leggi
Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)29-09-2022Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 19Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 1929-09-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 60Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 6029-09-2022Leggi
EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio standard per i vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e SpikevaxEMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio standard per i vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax29-09-2022Leggi
AIFA autorizza il vaccino bivalente Comirnaty Original per le varianti Omicron BA.4-5AIFA autorizza il vaccino bivalente Comirnaty Original per le varianti Omicron BA.4-516-09-2022Leggi
EMA raccomanda l’approvazione del vaccino adattato contro le varianti di Omicron BA.4 e BA.5 e il ceppo originario di SARS-CoV-2EMA raccomanda l’approvazione del vaccino adattato contro le varianti di Omicron BA.4 e BA.5 e il ceppo originario di SARS-CoV-214-09-2022Leggi
Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)12-09-2022Leggi
AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2022-2023AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2022-202312-09-2022Leggi
Vaccini anti-influenzali 2022/2023: verifica su confezionamento primario e assenza di latticeVaccini anti-influenzali 2022/2023: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice12-09-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 59Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 5912-09-2022Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 18Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 1812-09-2022Leggi
AIFA approva dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e SpikevaxAIFA approva dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax06-09-2022Leggi
Il PRAC avvia la revisione sull'uso del topiramato in gravidanza e nelle donne in età fertileIl PRAC avvia la revisione sull'uso del topiramato in gravidanza e nelle donne in età fertile06-09-2022Leggi
Nuove misure per minimizzare il rischio di meningioma per i medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinoneNuove misure per minimizzare il rischio di meningioma per i medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinone02-09-2022Leggi
EMA raccomanda l’approvazione nell’UE dei primi vaccini contro COVID-19 aggiornati e usati come dose richiamo (booster)EMA raccomanda l’approvazione nell’UE dei primi vaccini contro COVID-19 aggiornati e usati come dose richiamo (booster)02-09-2022Leggi
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 17Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 1726-08-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 58Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 5826-08-2022Leggi
La task force dell'EMA per le emergenze fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmieLa task force dell'EMA per le emergenze fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmie22-08-2022Leggi
L’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 SkycovionL’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 Skycovion22-08-2022Leggi