AIFA-IPZS “Il Tavolo Tecnico Indisponibilità”AIFA-IPZS “Il Tavolo Tecnico Indisponibilità” | 19-11-2021 | Leggi |
Autorizzazione in via transitoria all’uso di apteni per patch test in assenza di alternative cliniche in commercioAutorizzazione in via transitoria all’uso di apteni per patch test in assenza di alternative cliniche in commercio | 18-11-2021 | Leggi |
Comunicazione AIFA su BarbesacloneComunicazione AIFA su Barbesaclone | 16-11-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaduesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaduesimo report | 15-11-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su Visudyne (verteporfin)Nota Informativa Importante su Visudyne (verteporfin) | 11-11-2021 | Leggi |
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a giugno 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a giugno 2021 | 11-11-2021 | Leggi |
EMA avvia la valutazione dell’uso del vaccino COVID-19 Spikevax in bambini di età compresa tra 6 e 11 anniEMA avvia la valutazione dell’uso del vaccino COVID-19 Spikevax in bambini di età compresa tra 6 e 11 anni | 10-11-2021 | Leggi |
COVID-19: aggiornamento EMA-HMA su molnupiravir COVID-19: aggiornamento EMA-HMA su molnupiravir | 09-11-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentunesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentunesimo report | 08-11-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su Beovu (brolucizumab)Nota Informativa Importante su Beovu (brolucizumab) | 04-11-2021 | Leggi |
Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Janssen contro il COVID-19Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Janssen contro il COVID-19 | 04-11-2021 | Leggi |
Interrotta la rolling review degli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab per il trattamento di COVID-19 dopo il ritiro da parte di LillyInterrotta la rolling review degli anticorpi bamlanivimab ed etesevimab per il trattamento di COVID-19 dopo il ritiro da parte di Lilly | 03-11-2021 | Leggi |
Comunicazione EMA su ImbruvicaComunicazione EMA su Imbruvica | 02-11-2021 | Leggi |
Farmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni e report di valutazioneFarmaci innovativi: AIFA pubblica in un unico elenco informazioni e report di valutazione | 02-11-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentesimo report | 02-11-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin)Nota Informativa Importante su FORXIGA (dapagliflozin) | 29-10-2021 | Leggi |
Parere Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Spikevax contro il COVID-19Parere Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di una dose booster del vaccino Spikevax contro il COVID-19 | 29-10-2021 | Leggi |
Vaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di latticeVaccini anti-influenzali 2021/2022: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice | 28-10-2021 | Leggi |
Spikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamoSpikevax: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo | 27-10-2021 | Leggi |
COVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravirCOVID-19: EMA avvia la rolling review di molnupiravir | 27-10-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventinovesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventinovesimo report | 25-10-2021 | Leggi |
Valutazione della Nota 96 a 20 mesi dall'introduzioneValutazione della Nota 96 a 20 mesi dall'introduzione | 25-10-2021 | Leggi |
Valutazione della Nota 97 a 12 mesi dall'introduzioneValutazione della Nota 97 a 12 mesi dall'introduzione | 22-10-2021 | Leggi |
EMA avvia la rolling review di Evusheld (tixagevimab e cilgavimab)EMA avvia la rolling review di Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) | 19-10-2021 | Leggi |
Consultazione pubblica dell’elenco degli apteni utilizzati nella pratica clinicaConsultazione pubblica dell’elenco degli apteni utilizzati nella pratica clinica | 19-10-2021 | Leggi |