| EMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19, in bambini di età compresa tra 5 e 11 anniEMA avvia la valutazione dell’uso di Comirnaty, vaccino COVID-19, in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni | 19-10-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventottesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventottesimo report | 19-10-2021 | Leggi |
| Interrotta la rolling review del vaccino anti-COVID-19 CVnCoV dopo il ritiro da parte di CureVac AGInterrotta la rolling review del vaccino anti-COVID-19 CVnCoV dopo il ritiro da parte di CureVac AG | 14-10-2021 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine JanssenNota Informativa Importante su COVID-19 Vaccine Janssen | 13-10-2021 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZenecaNota Informativa Importante su VAXZEVRIA™/COVID-19 Vaccine AstraZeneca | 13-10-2021 | Leggi |
| Nono Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19Nono Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 | 13-10-2021 | Leggi |
| EMA riceve la domanda di AIC per Ronapreve (casirivimab / imdevimab) per il trattamento e la prevenzione di COVID-19EMA riceve la domanda di AIC per Ronapreve (casirivimab / imdevimab) per il trattamento e la prevenzione di COVID-19 | 12-10-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventisettesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventisettesimo report | 12-10-2021 | Leggi |
| Primo Rapporto nazionale "L’uso dei farmaci nella popolazione anziana in Italia"Primo Rapporto nazionale "L’uso dei farmaci nella popolazione anziana in Italia" | 12-10-2021 | Leggi |
| Estensione del periodo di validità di Comirnaty (flaconcino chiuso)Estensione del periodo di validità di Comirnaty (flaconcino chiuso) | 06-10-2021 | Leggi |
| EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Regkirona (regdanvimab) per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Regkirona (regdanvimab) per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19 | 05-10-2021 | Leggi |
| Comirnaty e Spikevax: raccomandazioni EMA su dosi aggiuntive e richiamiComirnaty e Spikevax: raccomandazioni EMA su dosi aggiuntive e richiami | 05-10-2021 | Leggi |
| Informazioni di sicurezza per gli operatori sanitari su vaccini COVID-19 Janssen e VaxzevriaInformazioni di sicurezza per gli operatori sanitari su vaccini COVID-19 Janssen e Vaxzevria | 04-10-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventiseiesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventiseiesimo report | 04-10-2021 | Leggi |
| EMA avvia una revisione del rischio di meningioma con i medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinoneEMA avvia una revisione del rischio di meningioma con i medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinone | 01-10-2021 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su CHAMPIX (varenicline)Nota Informativa Importante su CHAMPIX (varenicline) | 30-09-2021 | Leggi |
| AIFA rende disponibili i medicinali anakinra, baricitinib e sarilumab per il trattamento del COVID-19AIFA rende disponibili i medicinali anakinra, baricitinib e sarilumab per il trattamento del COVID-19 | 29-09-2021 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su RoActemra (tocilizumab)Nota Informativa Importante su RoActemra (tocilizumab) | 28-09-2021 | Leggi |
| EMA valuta i dati sulla dose di richiamo del vaccino anti-COVID-19 SpikevaxEMA valuta i dati sulla dose di richiamo del vaccino anti-COVID-19 Spikevax | 28-09-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il venticinquesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il venticinquesimo report | 28-09-2021 | Leggi |
| Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad aprile 2021 | 23-09-2021 | Leggi |
| Vaccino anti COVID-19: AIFA pubblica l'elenco dei principali farmaci ad attività immunosoppressivaVaccino anti COVID-19: AIFA pubblica l'elenco dei principali farmaci ad attività immunosoppressiva | 23-09-2021 | Leggi |
| Aggiornamento del Report tecnico-scientifico AIFA su KYMRIAHAggiornamento del Report tecnico-scientifico AIFA su KYMRIAH | 21-09-2021 | Leggi |
| Imbruvica (ibrutinib): nuovo segnale di sicurezza sull’uso in combinazione con rituximab e ACE inibitoriImbruvica (ibrutinib): nuovo segnale di sicurezza sull’uso in combinazione con rituximab e ACE inibitori | 20-09-2021 | Leggi |
| AIFA conferma la valutazione del profilo beneficio/rischio su ZolgensmaAIFA conferma la valutazione del profilo beneficio/rischio su Zolgensma | 20-09-2021 | Leggi |