| EMA raccomanda misure per minimizzare il rischio di gravi effetti collaterali con farmaci inibitori della Janus chinasi usati per disturbi infiammatori croniciEMA raccomanda misure per minimizzare il rischio di gravi effetti collaterali con farmaci inibitori della Janus chinasi usati per disturbi infiammatori cronici | 28-10-2022 | Leggi |
| Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 21Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 21 | 27-10-2022 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 62Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 62 | 21-10-2022 | Leggi |
| EMA raccomanda l’approvazione del secondo vaccino Spikevax adattatoEMA raccomanda l’approvazione del secondo vaccino Spikevax adattato | 20-10-2022 | Leggi |
| EMA raccomanda l’approvazione dei vaccini anti COVID-19 Comirnaty e Spikevax nei bambini a partire dai 6 mesi di etàEMA raccomanda l’approvazione dei vaccini anti COVID-19 Comirnaty e Spikevax nei bambini a partire dai 6 mesi di età | 20-10-2022 | Leggi |
| Rinvio_Nota Informativa Importante su NeoRecormon (epoetina beta)Rinvio_Nota Informativa Importante su NeoRecormon (epoetina beta) | 14-10-2022 | Leggi |
| Corso FAD sull’uso appropriato di farmaci biotecnologici e biosimilari-WP3 Progetto ValoreCorso FAD sull’uso appropriato di farmaci biotecnologici e biosimilari-WP3 Progetto Valore | 14-10-2022 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su NeoRecormon (epoetina beta)Nota Informativa Importante su NeoRecormon (epoetina beta) | 13-10-2022 | Leggi |
| Webinar “Informazioni sui farmaci: come migliorare la comunicazione dei risultati degli studi clinici”Webinar “Informazioni sui farmaci: come migliorare la comunicazione dei risultati degli studi clinici” | 13-10-2022 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 61Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 61 | 07-10-2022 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su Natpar (ormone paratiroideo)Nota Informativa Importante su Natpar (ormone paratiroideo) | 05-10-2022 | Leggi |
| Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 26 - 29 settembre 2022Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 26 - 29 settembre 2022 | 04-10-2022 | Leggi |
| Nuove raccomandazioni per i medicinali a base di terlipressina nel trattamento della sindrome epatorenaleNuove raccomandazioni per i medicinali a base di terlipressina nel trattamento della sindrome epatorenale | 30-09-2022 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept) | 29-09-2022 | Leggi |
| Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 19Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 19 | 29-09-2022 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 60Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 60 | 29-09-2022 | Leggi |
| EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio standard per i vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e SpikevaxEMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio standard per i vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax | 29-09-2022 | Leggi |
| AIFA autorizza il vaccino bivalente Comirnaty Original per le varianti Omicron BA.4-5AIFA autorizza il vaccino bivalente Comirnaty Original per le varianti Omicron BA.4-5 | 16-09-2022 | Leggi |
| EMA raccomanda l’approvazione del vaccino adattato contro le varianti di Omicron BA.4 e BA.5 e il ceppo originario di SARS-CoV-2EMA raccomanda l’approvazione del vaccino adattato contro le varianti di Omicron BA.4 e BA.5 e il ceppo originario di SARS-CoV-2 | 14-09-2022 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept) | 12-09-2022 | Leggi |
| AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2022-2023AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2022-2023 | 12-09-2022 | Leggi |
| Vaccini anti-influenzali 2022/2023: verifica su confezionamento primario e assenza di latticeVaccini anti-influenzali 2022/2023: verifica su confezionamento primario e assenza di lattice | 12-09-2022 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 59Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 59 | 12-09-2022 | Leggi |
| Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 18Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 18 | 12-09-2022 | Leggi |
| AIFA approva dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e SpikevaxAIFA approva dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax | 06-09-2022 | Leggi |