Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
AIFA definisce le modalità di utilizzo di Paxlovid presto disponibile in ItaliaAIFA definisce le modalità di utilizzo di Paxlovid presto disponibile in Italia31-01-2022Leggi
Monitoraggio antivirali orali per COVID-19: pubblicato il secondo reportMonitoraggio antivirali orali per COVID-19: pubblicato il secondo report31-01-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantatreesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantatreesimo report28-01-2022Leggi
COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per PaxlovidCOVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per Paxlovid28-01-2022Leggi
AIFA presenta il 9 febbraio 2022 il “Rapporto annuale sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19”AIFA presenta il 9 febbraio 2022 il “Rapporto annuale sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19”28-01-2022Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad agosto 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad agosto 202128-01-2022Leggi
Nota Informativa Importante su Miturox (mitomicina 40 mg)Nota Informativa Importante su Miturox (mitomicina 40 mg)27-01-2022Leggi
AIFA: la Nota 100 amplia la possibilità di prescrizione dei farmaci antidiabetici ai medici di medicina generale e agli specialistiAIFA: la Nota 100 amplia la possibilità di prescrizione dei farmaci antidiabetici ai medici di medicina generale e agli specialisti26-01-2022Leggi
Medicinali omeopatici autorizzati: elenco delle confezioni in possesso di AICMedicinali omeopatici autorizzati: elenco delle confezioni in possesso di AIC24-01-2022Leggi
Monitoraggio antivirali orali per COVID-19: pubblicato il primo reportMonitoraggio antivirali orali per COVID-19: pubblicato il primo report24-01-2022Leggi
Seminario "Nuovi strumenti regolatori: revisioni sistematiche, coinvolgimento dei pazienti e comunicazione sanitaria – un continuum più coerente?"Seminario "Nuovi strumenti regolatori: revisioni sistematiche, coinvolgimento dei pazienti e comunicazione sanitaria – un continuum più coerente?"24-01-2022Leggi
L’uso dei farmaci in Italia. Disponibile la versione inglese del Rapporto OsMed 2020L’uso dei farmaci in Italia. Disponibile la versione inglese del Rapporto OsMed 202021-01-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantaduesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantaduesimo report21-01-2022Leggi
EMA: dati preliminari indicano che i vaccini anti-COVID-19 rimangono efficaci contro la malattia grave e i ricoveri dovuti alla variante OmicronEMA: dati preliminari indicano che i vaccini anti-COVID-19 rimangono efficaci contro la malattia grave e i ricoveri dovuti alla variante Omicron21-01-2022Leggi
COVID-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanzaCOVID-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanza21-01-2022Leggi
Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 2022Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 202217-01-2022Leggi
Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)17-01-2022Leggi
Avviata revisione dei medicinali a base di terlipressinaAvviata revisione dei medicinali a base di terlipressina14-01-2022Leggi
AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-1914-01-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo report14-01-2022Leggi
EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-1910-01-2022Leggi
AIFA approva la dose booster con il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anniAIFA approva la dose booster con il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anni10-01-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantesimo report10-01-2022Leggi
Disponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia graveDisponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia grave30-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo report30-12-2021Leggi