Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a settembre 2022Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a settembre 2022 | 27-02-2023 | Leggi |
Aggiornata la Nota AIFA 96 "Prevenzione e trattamento della carenza di vitamina D”Aggiornata la Nota AIFA 96 "Prevenzione e trattamento della carenza di vitamina D” | 24-02-2023 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 71Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 71 | 24-02-2023 | Leggi |
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Nota Informativa Importante su ADAKVEO (crizanlizumab)Nota Informativa Importante su ADAKVEO (crizanlizumab) | 15-02-2023 | Leggi |
AIFA precisa: nessuna problematica urgente di sicurezza per i farmaci a base di pseudoefedrinaAIFA precisa: nessuna problematica urgente di sicurezza per i farmaci a base di pseudoefedrina | 13-02-2023 | Leggi |
Il PRAC avvia la revisione della sicurezza dei medicinali contenenti pseudoefedrinaIl PRAC avvia la revisione della sicurezza dei medicinali contenenti pseudoefedrina | 10-02-2023 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 70Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 70 | 10-02-2023 | Leggi |
Levotirsol (levotiroxina sodica): modifica temporanea del periodo di validitàLevotirsol (levotiroxina sodica): modifica temporanea del periodo di validità | 09-02-2023 | Leggi |
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 28Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 28 | 30-01-2023 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 69Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 69 | 30-01-2023 | Leggi |
L’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori croniciL’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori cronici | 30-01-2023 | Leggi |
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad agosto 2022Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati ad agosto 2022 | 30-01-2023 | Leggi |
AIFA: presentate le più recenti iniziative per ridurre la resistenza agli antibiotici in ItaliaAIFA: presentate le più recenti iniziative per ridurre la resistenza agli antibiotici in Italia | 20-01-2023 | Leggi |
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 27Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 27 | 16-01-2023 | Leggi |
Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 9-12 gennaio 2023Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 9-12 gennaio 2023 | 16-01-2023 | Leggi |
Save the date: Evento "Clinical Trial Information System" il 20 gennaio 2023Save the date: Evento "Clinical Trial Information System" il 20 gennaio 2023 | 16-01-2023 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 68Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 68 | 16-01-2023 | Leggi |
Tecartus® (brexucbtagene autoleucel). Disponibile il report tecnico scientificoTecartus® (brexucbtagene autoleucel). Disponibile il report tecnico scientifico | 11-01-2023 | Leggi |
Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 26Monitoraggio antivirali per COVID-19: pubblicato il report n. 26 | 02-01-2023 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 67Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 67 | 02-01-2023 | Leggi |
AIFA pubblica il Rapporto Vaccini 2021AIFA pubblica il Rapporto Vaccini 2021 | 23-12-2022 | Leggi |
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Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 66Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il report n. 66 | 20-12-2022 | Leggi |