Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
AIFA pubblica la nuova Nota 99 per la prescrizione dei farmaci per la BPCOAIFA pubblica la nuova Nota 99 per la prescrizione dei farmaci per la BPCO31-08-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventunesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventunesimo report30-08-2021Leggi
Dopo reazioni avverse gravi a carico della sfera coagulativa con prima dose Vaxzevria possibile richiamo con vaccino a m-RNA anche negli ultra sessantenniDopo reazioni avverse gravi a carico della sfera coagulativa con prima dose Vaxzevria possibile richiamo con vaccino a m-RNA anche negli ultra sessantenni26-08-2021Leggi
Aumento della capacità produttiva dei vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e SpikevaxAumento della capacità produttiva dei vaccini anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax25-08-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il ventesimo report23-08-2021Leggi
EMA valuta l'uso di RoActemra in pazienti adulti ricoverati in ospedale con COVID-19 graveEMA valuta l'uso di RoActemra in pazienti adulti ricoverati in ospedale con COVID-19 grave18-08-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciannovesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciannovesimo report16-08-2021Leggi
Modifiche Registro - anticorpi monoclonali COVID-19Modifiche Registro - anticorpi monoclonali COVID-1912-08-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciottesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciottesimo report09-08-2021Leggi
AIFA: definizione delle modalità ottimali d’uso degli anticorpi monoclonali anti COVID-19AIFA: definizione delle modalità ottimali d’uso degli anticorpi monoclonali anti COVID-1906-08-2021Leggi
Aggiornamento ECDC - EMA su COVID-19Aggiornamento ECDC - EMA su COVID-1905-08-2021Leggi
Settimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19Settimo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-1905-08-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciassettesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il diciassettesimo report04-08-2021Leggi
Aggiornamento del Report tecnico-scientifico AIFA su YescartaAggiornamento del Report tecnico-scientifico AIFA su Yescarta28-07-2021Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a marzo 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a marzo 202128-07-2021Leggi
AIFA approva l’utilizzo del vaccino Spikevax (Moderna) per la fascia di età 12-17 anniAIFA approva l’utilizzo del vaccino Spikevax (Moderna) per la fascia di età 12-17 anni28-07-2021Leggi
Vaccino anti-COVID-19 Spikevax approvato nell’UE per bambini di età compresa tra 12 e 17 anniVaccino anti-COVID-19 Spikevax approvato nell’UE per bambini di età compresa tra 12 e 17 anni26-07-2021Leggi
Rapporto Nazionale OsMed 2020 sull’uso dei farmaci in ItaliaRapporto Nazionale OsMed 2020 sull’uso dei farmaci in Italia26-07-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il sedicesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il sedicesimo report26-07-2021Leggi
Il CHMP approva la revisione che non trova alcun legame tra il vettore virale in Zynteglo e il cancro del sangueIl CHMP approva la revisione che non trova alcun legame tra il vettore virale in Zynteglo e il cancro del sangue23-07-2021Leggi
Vaccino COVID-19 Janssen: la sindrome di Guillain-Barré aggiunta alle Informazioni sul Prodotto come effetto indesiderato molto raroVaccino COVID-19 Janssen: la sindrome di Guillain-Barré aggiunta alle Informazioni sul Prodotto come effetto indesiderato molto raro23-07-2021Leggi
EMA avvia la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 VidprevtynEMA avvia la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 Vidprevtyn22-07-2021Leggi
L’uso dei farmaci in Italia. AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2020L’uso dei farmaci in Italia. AIFA presenta il Rapporto Nazionale 202022-07-2021Leggi
EMA avvia valutazione di Kineret per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19 a maggiore rischio di insufficienza respiratoria severaEMA avvia valutazione di Kineret per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19 a maggiore rischio di insufficienza respiratoria severa20-07-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quindicesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quindicesimo report19-07-2021Leggi