Archivio articoli


TitoloData di pubblicazioneAzioni
Vaccine Janssen: Controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare e aggiornamento sulla sindrome trombotica trombocitopenicaVaccine Janssen: Controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare e aggiornamento sulla sindrome trombotica trombocitopenica19-07-2021Leggi
Vaccini a mRNA anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax: rischio di miocardite e di pericarditeVaccini a mRNA anti-COVID-19 Comirnaty e Spikevax: rischio di miocardite e di pericardite19-07-2021Leggi
Nota Informativa Importante su Prepidil E Propess (dinoprostone)Nota Informativa Importante su Prepidil E Propess (dinoprostone)15-07-2021Leggi
Nota Informativa Importante su CHAMPIX (varenicline)Nota Informativa Importante su CHAMPIX (varenicline)15-07-2021Leggi
Aggiornamento EMA - ECDC su COVID-19 - Cicli di vaccinazioneAggiornamento EMA - ECDC su COVID-19 - Cicli di vaccinazione15-07-2021Leggi
Modifica della classificazione ai fini della fornitura dei vaccini anti influenzali in RRModifica della classificazione ai fini della fornitura dei vaccini anti influenzali in RR15-07-2021Leggi
AIFA: comunicazione ritiro lotto medicinale Amlodipina Eurogenerici 10 mg compresseAIFA: comunicazione ritiro lotto medicinale Amlodipina Eurogenerici 10 mg compresse14-07-2021Leggi
Aifa Pubblica Il Documento Aifa Pubblica Il Documento 14-07-2021Leggi
AIFA_COVID19: aggiornamento AIFA_COVID19: aggiornamento 14-07-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il tredicesimo report Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il tredicesimo report 05-07-2021Leggi
EMA avvia la revisione dell’ansiolitico Stresam (etifoxina) un medicinale autorizzato in Francia, Malta, Bulgaria e Romania per il trattamento dei disturbi ansiosi. EMA avvia la revisione dell’ansiolitico Stresam (etifoxina) un medicinale autorizzato in Francia, Malta, Bulgaria e Romania per il trattamento dei disturbi ansiosi. 28-06-2021Leggi
AIFA approva nuovi farmaci per il trattamento della fibrosi cistica AIFA approva nuovi farmaci per il trattamento della fibrosi cistica 28-06-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il dodicesimo report Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il dodicesimo report 28-06-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato l'undicesimo report Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato l'undicesimo report 23-06-2021Leggi
Vaccine AstraZeneca: controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare Vaccine AstraZeneca: controindicazione negli individui con pregressa sindrome da perdita capillare 23-06-2021Leggi
Utilizzo di tocilizumab per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19 Utilizzo di tocilizumab per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19 18-06-2021Leggi
Webinar "Il consenso informato nelle sperimentazioni vaccini Covid: la soluzione è il problema?" Webinar "Il consenso informato nelle sperimentazioni vaccini Covid: la soluzione è il problema?" 18-06-2021Leggi
COVID_19-modifica_registri di monitoraggio: Veklury (remdesivir) e anticorpi monoclonali COVID_19-modifica_registri di monitoraggio: Veklury (remdesivir) e anticorpi monoclonali 18-06-2021Leggi
AIFA: nota Informativa Importante su cabazitaxel AIFA: nota Informativa Importante su cabazitaxel 16-06-2021Leggi
AIFA approva la vaccinazione mista per soggetti under 60 che abbiano ricevuto prima dose Vaxzevria AIFA approva la vaccinazione mista per soggetti under 60 che abbiano ricevuto prima dose Vaxzevria 15-06-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il decimo report Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il decimo report 14-06-2021Leggi
COVID-19 Janssen: le autorità europee adottano misure per salvaguardare la qualità del vaccino COVID-19 Janssen: le autorità europee adottano misure per salvaguardare la qualità del vaccino 11-06-2021Leggi
Vaxzevria:EMA sconsiglia uso in persone con storia di sindrome da aumentata permeabilità capillare Vaxzevria:EMA sconsiglia uso in persone con storia di sindrome da aumentata permeabilità capillare 11-06-2021Leggi
Vaccini COVID-19: aggiornamento sulla valutazione in corso dei casi di miocardite e pericardite Vaccini COVID-19: aggiornamento sulla valutazione in corso dei casi di miocardite e pericardite 11-06-2021Leggi
AIFA: quinto Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 AIFA: quinto Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 11-06-2021Leggi