| COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo XevudyCOVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy | 17-12-2021 | Leggi |
| Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19 | 16-12-2021 | Leggi |
| COVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamoCOVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo | 15-12-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo report | 13-12-2021 | Leggi |
| EMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 graveEMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 grave | 07-12-2021 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept) | 07-12-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo report | 06-12-2021 | Leggi |
| Aggiornamento sul rischio di miocardite e pericardite con vaccini mRNAAggiornamento sul rischio di miocardite e pericardite con vaccini mRNA | 06-12-2021 | Leggi |
| EMA avvia la rolling review del vaccino anti-COVID-19 di Valneva (VLA2001)EMA avvia la rolling review del vaccino anti-COVID-19 di Valneva (VLA2001) | 03-12-2021 | Leggi |
| AIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anniAIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anni | 02-12-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaquattresimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaquattresimo report | 29-11-2021 | Leggi |
| Comirnaty, vaccino anti-COVID-19: EMA raccomanda l’approvazione per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anniComirnaty, vaccino anti-COVID-19: EMA raccomanda l’approvazione per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni | 26-11-2021 | Leggi |
| L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento dei pazienti con COVID-19L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento dei pazienti con COVID-19 | 24-11-2021 | Leggi |
| EMA valuta i dati sulla dose di richiamo di COVID-19 VaccineEMA valuta i dati sulla dose di richiamo di COVID-19 Vaccine | 23-11-2021 | Leggi |
| EMA formula un parere sull'uso di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19EMA formula un parere sull'uso di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19 | 23-11-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentatreesimo report | 22-11-2021 | Leggi |
| EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19EMA avvia la revisione di Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19 | 22-11-2021 | Leggi |
| Attivato un gruppo di esperti AIFA-OPERA per favorire usi ottimali e combattere l’insorgere delle resistenze agli antibioticiAttivato un gruppo di esperti AIFA-OPERA per favorire usi ottimali e combattere l’insorgere delle resistenze agli antibiotici | 19-11-2021 | Leggi |
| EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di pazienti con COVID-19EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Xevudy (sotrovimab) per il trattamento di pazienti con COVID-19 | 19-11-2021 | Leggi |
| AIFA-IPZS “Il Tavolo Tecnico Indisponibilità”AIFA-IPZS “Il Tavolo Tecnico Indisponibilità” | 19-11-2021 | Leggi |
| Autorizzazione in via transitoria all’uso di apteni per patch test in assenza di alternative cliniche in commercioAutorizzazione in via transitoria all’uso di apteni per patch test in assenza di alternative cliniche in commercio | 18-11-2021 | Leggi |
| Comunicazione AIFA su BarbesacloneComunicazione AIFA su Barbesaclone | 16-11-2021 | Leggi |
| Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaduesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaduesimo report | 15-11-2021 | Leggi |
| Nota Informativa Importante su Visudyne (verteporfin)Nota Informativa Importante su Visudyne (verteporfin) | 11-11-2021 | Leggi |
| Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a giugno 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a giugno 2021 | 11-11-2021 | Leggi |