COVID-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanzaCOVID-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanza | 21-01-2022 | Leggi |
Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 2022Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 2022 | 17-01-2022 | Leggi |
Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept) | 17-01-2022 | Leggi |
Avviata revisione dei medicinali a base di terlipressinaAvviata revisione dei medicinali a base di terlipressina | 14-01-2022 | Leggi |
AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19 | 14-01-2022 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo report | 14-01-2022 | Leggi |
EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19 | 10-01-2022 | Leggi |
AIFA approva la dose booster con il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anniAIFA approva la dose booster con il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anni | 10-01-2022 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantesimo report | 10-01-2022 | Leggi |
Disponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia graveDisponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia grave | 30-12-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo report | 30-12-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo report | 23-12-2021 | Leggi |
AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax) | 23-12-2021 | Leggi |
Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinaliAl via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinali | 21-12-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo report | 20-12-2021 | Leggi |
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a luglio 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a luglio 2021 | 17-12-2021 | Leggi |
EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-19EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-19 | 17-12-2021 | Leggi |
EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-19EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-19 | 17-12-2021 | Leggi |
COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo XevudyCOVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy | 17-12-2021 | Leggi |
Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19 | 16-12-2021 | Leggi |
COVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamoCOVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo | 15-12-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo report | 13-12-2021 | Leggi |
EMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 graveEMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 grave | 07-12-2021 | Leggi |
Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept) | 07-12-2021 | Leggi |
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo report | 06-12-2021 | Leggi |