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TitoloData di pubblicazioneAzioni
COVID-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanzaCOVID-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanza21-01-2022Leggi
Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 2022Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) 10-13 gennaio 202217-01-2022Leggi
Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)17-01-2022Leggi
Avviata revisione dei medicinali a base di terlipressinaAvviata revisione dei medicinali a base di terlipressina14-01-2022Leggi
AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-1914-01-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantunesimo report14-01-2022Leggi
EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-19EMA riceve la domanda di AIC subordinata a condizioni per Paxlovid per il trattamento di pazienti con COVID-1910-01-2022Leggi
AIFA approva la dose booster con il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anniAIFA approva la dose booster con il vaccino Comirnaty per la fascia di età 12-15 anni10-01-2022Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il quarantesimo report10-01-2022Leggi
Disponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia graveDisponibilità di molnupiravir e remdesivir nel trattamento dei pazienti non ospedalizzati per COVID-19 e ad alto rischio di malattia grave30-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentanovesimo report30-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentottesimo report23-12-2021Leggi
AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)AIFA approva il vaccino Nuvaxovid (Novavax)23-12-2021Leggi
Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinaliAl via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinali21-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentasettesimo report20-12-2021Leggi
Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a luglio 2021Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a luglio 202117-12-2021Leggi
EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-19EMA formula un parere sull'uso di Paxlovid (PF-07321332 e ritonavir) per il trattamento di COVID-1917-12-2021Leggi
EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-19EMA raccomanda l’approvazione di Kineret in adulti con COVID-1917-12-2021Leggi
COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo XevudyCOVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo Xevudy17-12-2021Leggi
Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-19Riesame EMA dei dati sull’efficacia di Lagevrio (molnupiravir) per il trattamento di COVID-1916-12-2021Leggi
COVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamoCOVID-19 Vaccine Janssen: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo15-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaseiesimo report13-12-2021Leggi
EMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 graveEMA raccomanda l’approvazione dell’uso di RoActemra in adulti con COVID-19 grave07-12-2021Leggi
Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)07-12-2021Leggi
Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo reportMonitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentacinquesimo report06-12-2021Leggi